Alertan de un fallo de la app para diabéticos Mylife Diabetescare

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un aviso que afecta a los españoles que padecen diabetes, al tener conocimiento a través de la empresa alemana SINOVO Health Solutions GmbH «de la posibilidad de que, en determinadas circunstancias, un bolo en ejecución en mylife YpsoPump no quede registrado en la aplicación para smartphones mylife TM App».

Se trata, según el organismo, de una «software autónomo para el manejo de la terapia en pacientes diabéticos, con el que se registran los datos de terapia con insulina y se calculan sugerencias de bolo para su administración. Esta aplicación está indicada para todos los tipos de diabetes, tanto para el tratamiento con bomba (infusión de insulina subcutánea continua CSII), como para el tratamiento con pluma con múltiples inyecciones diarias (tratamiento convencional intensificado ICT/MDI)».

La empresa afectada ha dado a conocer que «si un bolo en ejecución en mylife YpsoPump está terminando y se comunica a la aplicación a la vez que la aplicación intenta sincronizar con la cuenta mylife Cloud, en raras ocasiones es posible que el bolo terminado no quede registrado en la aplicación».

Puede que la insulina activa calculada en mylife TM App sea demasiado baja, y con las siguientes aportaciones de insulina podría provocar un riesgo de hipoglucemia para el paciente.

En este sentido, la agencia ha advertido de que «puede que la insulina activa calculada en mylife TM App sea demasiado baja y con las siguientes aportaciones de insulina podría provocar un riesgo de hipoglucemia para el paciente».

De esta man era, podrían verse afectados los siguientes usuarios:

Usuarios en terapia con bomba (CSII), que utilizan mylife YpsoPump con la versión de software V05.000.XX y superior

Usuarios con una cuenta mylife Cloud que utilicen la sincronización automática de la aplicación mylifeTM App con su cuenta Cloud

La AEMPS, ha explicado que «la empresa ha emitido esta nota de aviso para profesionales sanitarios y personas usuarias informando del problema detectado y de las actuaciones a llevar a cabo. En esta nota se indica que una vez esté disponible la nueva versión, la persona usuaria recibirá una notificación en la aplicación para que se realice inmediatamente la actualización».

Estas son las recomendaciones de la Agencia Española del Medicamento para los usuarios de esta tecnología en relación con esta alerta:

Si utiliza la aplicación mylife AppTM, lea la nota de aviso de la empresa y compruebe si es uno de los afectados por estas advertencias de seguridad

Si la versión de software de su aplicación está dentro de las afectadas, siga los pasos recomendados por la empresa para evitar que se produzca el problema