El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha otorgado una opinión positiva a Rybelsus, la semaglutida oral de Novo Nordisk, para su comercialización en el tratamiento de diabetes tipo 2 en adultos.

En este sentido, el vicepresidente ejecutivo y director científico de Novo Nordisk, Mads Krogsgaard Thomsen, ha declarado que "estamos muy satisfechos con la opinión positiva de Rybelsus, ya que es el primer y único GLP-1 en comprimido. Además, creemos que tiene el potencial de establecer un nuevo estándar para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en la Unión Europea. Son muchas las personas con diabetes tipo 2 que no alcanzan los niveles objetivo de azúcar en sangre, lo cual pone en evidencia la necesidad de aportar nuevas soluciones y más eficaces para controlar mejor la diabetes".

La compañía espera recibir la autorización final para la comercialización definitiva por parte de la Unión Europea a principios del segundo trimestre de 2020.