Los diabéticos españoles están de enorabuena... y es que ya pueden adquirir en nuestro país Tresiba, una insulina degludec de nueva generación, que facilita la adherencia al tratamiento que se hace personalizado al poder inyectarla a cualquier hora del día, minimizando además el riesgo de hipoglucemia, la complicación más frecuente de los pacientes con diabetes.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha autorizado el uso de esta insulina basal de última generación, comercializada por Novo Nordisk, que se administra una vez al día y está indicada para el tratamiento de las personas con diabetes tipo 1 y 2 que tengan más de un año de edad.
La novedad de este medicamento radica en su mecanismo de acción, convirtiéndose en la primera insulina que proporciona una duración de acción más allá de las 42 horas, lo que permite reducir con éxito el nivel de glucosa en sangre a largo plazo (HbA1C) y el riesgo de hipoglucemias, con tasas significativamente superiores a la insulina glargina.
Esto permite una gran mejora de la calidad de vida de los pacientes, ya que permite una administración flexible, a cualquier hora del día, con lo que puede adaptarse a las necesidades de cada uno.
Del mismo modo, según ha destacado Manuel Muñoz, endocrino del Hospital Universitario San Cecilio de Granada, "reduce significativamente el riesgo de hipoglucemia, hasta el 30 %, y con especial incidencia en la nocturna, que es la que más preocupa puesto que, en la mayoría de los casos, el paciente no la reconoce bien y puede progresar hacia una hipoglucemia más grave".
Estas características la hacen beneficiosa para los pacientes, pero también para los médicos, para quienes la hipoglucemia es "un freno a la hora de iniciar o intensificar los tratamientos antidiabéticos". "De esta forma, se cubren las principales necesidades y demandas de médicos y pacientes", ha asegurado el doctor Francisco Merino, jefe del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario La Fe de Valencia.
La insulina degludec está avalada por un amplio programa de ensayos clínicos que ha contado con la participación de más de 11.000 pacientes. En diferentes estudios comparativos entre insulina degludec e insulina glargina, las personas tratadas con insulina degludec lograron reducciones similares del nivel de glucosa en sangre a largo plazo (HbA1C) y una reducción numéricamente mayor de la glucosa plasmática en ayunas, utilizando un menor número de dosis de insulina en la mayoría de los ensayos.
Los pacientes que recibieron insulina degludec reportaron menos casos de hipoglucemia nocturna, por lo que "los resultados avalan esta nueva insulina de la que van a poder beneficiarse adultos, jóvenes y niños", han destacado los expertos.
Por su parte, el director médico de Novo Nordisk España, Francisco Pajuelo, ha destacado que con este lanzamiento se marca "el camino a seguir" en los nuevos tratamientos con relación al control glucémico y con la mejora de la calidad de vida, gracias a una insulina "que se adapta a la vida del paciente en lugar de que el paciente tenga que adaptar su vida a la administración de la insulina".
