Según un estudio elaborado por el Turfts Center, tan solo 1 de cada 13 fármacos especialmente desarrollados contra la diabetes recibe autorización de las autoridades para su comercialización. El informe destaca que si comparamos esta tasa de "no autorizaciones" con las de otros fármacos, resulta extremadamente baja.

El trabajo también destaca que mientras que la demanda de tratamientos para la diabetes crece, por contra, el desarrollo de fármacos endocrinos supone un riesgo más elevado que el de otros fármacos.

Si embargo, y a pesar de la dificultad de alcanzar los estudios en fase 3, aquellos fármacos para la diabetes que sí lo hacen, reciben unas tasas de autorización bastante más elevadas (60 %) que el resto de medicamentos (56 %).

Joseph A. DiMasi, profesor asociado de investigación y análisis económico del Tufts Center ha destacado que "sorprendentemente, en los últimos años, la FDA autoriza el uso de menos fármacos contra la diabetes", para añadir que “además, nos ha sorprendido observar que el promedio de las tasas de éxito para estos fármacos era inferior y que el tiempo de desarrollo requerido aumentaba cada año”.

DiMasi ha destacado que ambas situaciones pueden tener una relación directa con la legislación promulgada en 2008, y relativa a los riesgos cardiovasculares asociados a la autorización de nuevos fármacos contra la diabetes.