Un fármaco usado habitualmente para tratar la diabetes podría reducir de forma significativa el riesgo de insuficiencia cardiaca en individuos genéticamente predispuestos a la cardiomiopatía, según ha desvelado una nueva investigación que han llevado a cabo expertos de la Universidad de Harvard, el Hospital Brigham y Women’s de Boston y el Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT), todos ellos en Estados Unidos.
El estudio, publicado en la revista científica Nature Medicine, muestra que la dapagliflozina podria convertirse en un fármaco preventivo para pacientes que tienen ciertas variantes genéticas asociadas con la cardiomiopatía.
De acuerdo con sus resultados, usar este medicamento podría reducir las tasas de hospitalización hasta en un 80 % en esta población concreta. Además, entre quienes no tienen ese perfil genético, el beneficio, en términos de reducción del riesgo, es del 32 %.
Según ha declarado Shinwan Kany, miembro del equipo de investigación, «históricamente, identificar una variante genética de cardiomiopatía significaba, a grandes rasgos, tener que decir a un paciente que tendría un riesgo muy elevado de desarrollar la enfermedad sin poder ofrecer terapias preventivas; estos datos muestran que tenemos instrumentos para reducir el riesgo en esos individuos».
Basándose en este hallazgo, el grupo ve cada vez más potencial a la estrategia de incorporar pruebas genéticas como parte de las estrategias preventivas orientadas a cuidar la salud del corazón. En este sentido, el autor principal, Christian Ruff, ha detallado que «adelantarnos a fases precoces con intervenciones sanitarias basadas en la genética nos permitiría proteger a esos pacientes vulnerables mucho antes de que desarrollen síntomas».
La dapagliflozina trata la diabetes aumentando los niveles de glucosa y de sodio que el organismo expulsa a través de la orina, un proceso que, entre otras cosas, ayuda al corazón a funcionar de forma más eficiente.
Antes de este, se habían publicado numerosos estudios que indicaban que el fármaco puede ayudar a tratar a pacientes con enfermedad cardiaca ya diagnosticada y a prevenir el desarrollo de insuficiencia cardiaca en personas sin diagnóstico. No obstante, no estaba claro si la magnitud de estos beneficios sería diferente para las personas más vulnerables por su herencia genética.
Los científicos analizaron secuencias genómicas del estudio DECLARE-TIMI 58, un ensayo clínico en fase III sobre los efectos del medicamento en pacientes con diabetes tipo 2. Entre los más de 12.500 participantes, identificaron a 121 personas que eran portadoras de al menos una variante asociada con la cardiomiopatía en sus diferentes tipos: cardiomiopatía dilatada, cardiomiopatía hipertrófica y cardiomiopatía arritmogénica.
No son abundantes los estudios sobre cardiomiopatía hipertrófica en España, pero uno de los que se han publicado en la revista científica Revista Clínica Española, indica que la prevalencia estimada de la enfermedad es del 0,24 %, aunque entre personas que no tienen hipertensión el porcentaje es de solamente el 0,19 %.
