Un reciente avance de un equipo de la Universidad de Kumamoto (Japón) podría acercar la insulina oral a la realidad clínica. Los investigadores han desarrollado una estrategia innovadora que utiliza un péptido cíclico, denominado DNP, capaz de ayudar a la insulina a atravesar la pared intestinal.
Para probarlo, diseñaron dos métodos de administración oral. El primero, llamado método de mezcla, combinó un péptido D-DNP-V modificado con hexámeros de insulina estabilizados con zinc; mientras que el segundo, conocido como método de combinación, unió directamente el péptido DNP con la insulina.
Ambos enfoques lograron reducir los niveles de azúcar en sangre con igual eficacia, lo que, según el profesor asociado Shingo Ito, “ofrece una nueva vía para administrar insulina por vía oral”.
El equipo japonés señaló que esta plataforma también podría aplicarse a formulaciones de insulina de acción prolongada y a otros productos biológicos que hoy requieren inyección.
Los estudios mostraron una biodisponibilidad farmacológica de entre el 33 % y el 41 %, cifras que superan notablemente los registros obtenidos hasta ahora en este tipo de tratamientos.
Cabe destacar que los primeros ensayos se realizaron en modelos animales, tanto con diabetes inducida químicamente como con animales predispuestos a la enfermedad.
Por el momento, no se han realizado pruebas en humanos, por lo que aún no se puede confirmar la eficacia real ni el alcance del tratamiento en pacientes.
